«8 2024
Los Programas de Participación en Investigación ORISE del Instituto Oak Ridge para la Ciencia y la Educación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. son programas educativos y de capacitación diseñados para brindar a los estudiantes y recién graduados la oportunidad de participar en actividades de investigación y desarrollo de proyectos específicos en el Centro de Dispositivos y , P Centro para Dispositivos N Salud Radiológica: MI Bookmark and Share LISTA DE DOCUMENTOS DE ORIENTACIÓN DEL CDRH PROPUESTOS PARA SU DEFENSA Hoy, el Centro Administrativo para Dispositivos y Salud Radiológica de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (CDRH) publicó la lista de documentos de orientación que pretende presentar para lanzar este año fiscal. La guía final tiene como objetivo ayudar a la FDA y a nuestros clientes a aprovechar la naturaleza interactiva del programa para avanzar aún más en la equidad en salud. Asuntos Internacionales CDRH. Actualización: La FDA ha publicado el borrador del Plan Estratégico de Armonización Internacional del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica. Este plan incluye específicos. El Centro de Dispositivos y Salud Radiológica del CDRH anunció recientemente un importante cambio organizativo. La Oficina OST de Asociación Estratégica e Innovación Tecnológica ha sido promovida a Superoficina CDRH, creando una nueva división de estándares en el proceso. dijo el director del CDRH, Jeffrey Shuren. Dentro de las noticias y tendencias regulatorias de la FDA: Bienvenido a las noticias y tendencias regulatorias de la FDA, diseñadas para ayudarlo a identificar desarrollos legales importantes y navegar por el mundo empresarial, legal y regulatorio en constante cambio. Directrices finales sobre la fijación de precios de medicamentos experimentales. Como la FDA ha finalizado la guía titulada ", la FDA ha programado un seminario web para discutir las propuestas, y cualquier comentario sobre el borrador debe enviarse al expediente para garantizar su consideración antes de que la FDA comience a trabajar en la versión final. CDRH propone un borrador de guía sobre la evaluación de dispositivos que provocan calentamiento y enfriamiento de tejidos.